Dieses Seminar vermittelt mit praxisnahen Fallbeispielen die aktuellen Vorschriften und gibt ein Update zu den Anforderungen der Medizinprodukte-Verordnung (MDR), des Medizinprodukte-recht-Durchführungsgesetzes (MPDG), der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV), der Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung (MPAMIV).

Konkrete Tipps für die praktische Umsetzung runden dieses Seminar ab. Es werden Fragestellungen bearbeitet, die regelmäßig Gegenstand von Überwachungen durch die Behörden speziell auf Grundlage des Medizinprodukterechts sein können.

Für Medizinprodukte-Beauftragte und Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheits-einrichtungen wird die jährliche Teilnahme an einen Fresh up empfohlen. Es dient dem Wissens- und Erfahrungsaustausch, der Klärung offener Fragen aus der Praxis und bringt Sie auf den neuesten Stand der medizinprodukterechtlichen Vorschriften.

Lerninhalte:

• Erfahrungs- und Wissensaustausch der Medizinprodukte-Beauftragten bei der praktischen Umsetzung des Medizinprodukterechts
• Update zum Medizinprodukterecht
• Aktuelle Themen

Die Teilnehmer können vorab aktuelle Themenwünsche und Fragestellungen formulieren.

Zielgruppe: Ausgebildete Medizinprodukte-Beauftragte, Medizinprodukte-Beauftrage mit Vorkenntnissen in der Arztpraxis / MVZ, Beauftragte für Medizinproduktesicherheit

Dauer:     Tagesseminar

Kosten:   250,00€ zzgl. MwSt.

Anmeldung _{für das Seminar}

Dieses Seminar wird durchgeführt in Kooperation mit

Frank Johannsen Bildung & Beratung zum Medizinprodukterecht (MPR)